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Artículos relacionados con el tema: función motora

Más pruebas apuntan al beneficio del ejercicio físico en la enfermedad de Huntington.

Más pruebas apuntan al beneficio del ejercicio físico en la enfermedad de Huntington.

Dr Tamara Maiuri el 12 de diciembre de 2013

Un nuevo artículo informa que un "rompedor" programa de estimulación social, mental y física podría "parar la progresión de la enfermedad de Huntington". Suena muy excitante pero ¿tiene apoyo científico tanta expectación?

¿Podrían los problemas musculares ayudar a explicar los movimientos de los pacientes con enfermedad de Huntington?

¿Podrían los problemas musculares ayudar a explicar los movimientos de los pacientes con enfermedad de Huntington?

Dr Kurt Jensen el 31 de octubre de 2013

Es necesario un adecuado equilibrio entre las partículas cargadas eléctricamente de las células del músculo para responder apropiadamente a los estímulos. Sin embargo, un artículo reciente de un grupo de científicos de la Universidad "California State Polytechnic" concluye que en la enfermedad de Huntington este equilibrio está alterado - las fibras musculares de los ratones con EH se contraen con más facilidad de lo que deberían.

Sin sorpresas en los resultados publicados del estudio HART de Huntexil para la enfermedad de Huntington

Sin sorpresas en los resultados publicados del estudio HART de Huntexil para la enfermedad de Huntington

Dr Ed Wild el 13 de agosto de 2013

Un nuevo artículo publicado en la revista Movement Disorders informa de los resultados del estudio HART con pridopidina, también conocido como Huntexil - un nuevo medicamento que pretende mejorar los movimientos de las personas con la enfermedad de Huntington. Por desgracia, esta publicación no dice nada nuevo, es necesario un nuevo estudio, más grande antes de que sepamos si Huntexil funciona.

TRACK-HD pone de evidencia cambios en los portadores de la mutación de la EH, válidos para futuros estudios

TRACK-HD pone de evidencia cambios en los portadores de la mutación de la EH, válidos para futuros estudios

Prof Anne Rosser el 01 de mayo de 2012

Se acaban de publicar los resultados de un estudio de dos años de duración realizado con portadores de la mutación de la EH, denominado TRACK-HD. Estos resultados demuestran que una serie de cambios, incluyendo la capacidad de pensar y cambios en el cerebro, se producen pronto en las personas portadoras de la mutación de la EH. Más importante aún, estos cambios son adecuados para ser utilizados como criterios de valoración en futuros ensayos clínicos de medicamentos para prevenir o retrasar la aparición de la EH.

El resultado favorable del ensayo clínico con terapia génica en la enfermedad de Parkinson da esperanza para la EH

El resultado favorable del ensayo clínico con terapia génica en la enfermedad de Parkinson da esperanza para la EH

Dr Jeff Carroll el 16 de octubre de 2011

Los científicos han utilizado con éxito virus para administrar genes en el cerebro de los pacientes con enfermedad de Parkinson. El gen transportado por los virus mejora los síntomas motores en los pacientes que recibían el tratamiento. Esto comprueba que la terapia génica cerebral puede ser eficaz, lo que proporciona esperanza para terapias similares en la EH.

TRACK-EH muestra cambios importantes en los pacientes y portadores pre-sintomáticos de la mutación de la EH

TRACK-EH muestra cambios importantes en los pacientes y portadores pre-sintomáticos de la mutación de la EH

Dr Jeff Carroll el 29 de enero de 2011

El estudio TRACK-EH, es un estudio observacional de personas portadoras de la mutación de la EH en el que se han descrito cambios tras el primer año del estudio. Estos datos muestran que a lo largo de un año se observan claramente una serie de cambios en los pacientes con EH que nos puede ayudar para planificar ensayos clínicos. Los estudios de imagen cerebral en particular, fueron capaces de revelar cambios evidentes producidos por la mutación de la EH.

Huntexil como tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Huntington: ¿Y ahora qué?

Huntexil como tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Huntington: ¿Y ahora qué?

Dr Ed Wild el 18 de enero de 2011

El 2010 ha sido un gran año para una pequeña compañía farmacológica danesa llamada NeuroSearch y su fármaco experimental, llamado Huntexil, cuyo objetivo es mejorar los movimientos y la coordinación de las personas con síntomas de EH. ¿Qué nos han demostrado los dos ensayos clínicos de NeuroSearch – MermaiHD en Europa y HART en EEUU – y cuál es su consecuencia más probable?