Está usted viendo una versión vieja de este artículo. Consulte la última versión de este artículo.

Por Caroline Casey Editado por Professor Ed Wild Traducido por Dr Felix Moruno Manchon

La causa de la enfermedad de Huntington (EH) se conoce desde 1993, pero la estructura física de la proteína huntingtina ha sido difícil de descubrir hasta ahora. Científicos alemanes han revelado por primera vez la forma de la proteína huntingtina. Aunque la estructura de la forma mutante de la proteína no ha sido investigada, este estudio proporciona una plataforma excelente para desarrollar e impulsar los esfuerzos del desarrollo de drogas.

Conocer a tu enemigo

Uno de los más grandes problemas en la investigación de la EH es que, aunque sabemos qué causa la enfermedad -una dañina proteína llamada huntingtina mutante- y aunque incluso sabemos algunas vías por las que la proteína mutante hace estragos en el cerebro humano, hasta ahora no teníamos idea qué aspecto tenía realmente la proteína. ¡Eso hace que intentar prevenir el daño sea muy difícil! Imagina que eres un granjero cuyos cultivos de cereales están siendo atacados por un animal cada noche. Si tuvieras una foto del animal que está causando el daño, sería más fácil averiguar cómo prevenirlo. Un elefante borracho requeriría una estrategia diferente a la de un enjambre de langostas. Ocurre lo mismo cuando combatimos enfermedades cerebrales: conocer el aspecto de una proteína es una ayuda enorme cuando se trata de entender como actúa y cómo desarrollar drogas que cambien su comportamiento.

Las cosas tienden a ralentizarse cuando se enfrían. La microscopía crío-electrónica usa bajas temperaturas para mantener las moléculas inmóviles, luego un haz de electrones captura cientos de "fotografías".
Las cosas tienden a ralentizarse cuando se enfrían. La microscopía crío-electrónica usa bajas temperaturas para mantener las moléculas inmóviles, luego un haz de electrones captura cientos de “fotografías”.

Ciencia para helarse - literalmente

La técnica usada en este particular estudio es la crème de la crème de la microscopía, tanto que el año pasado fue galardonada por el Premio Nobel de Química. Se llama microscopía crio-electrónica, o también conocida como crio-EM. Consiste en bombardear un haz de electrones contra una muestra que ha sido previamente congelada usando un líquido super-frío. Cuando decimos frío no nos referimos al frío como una cerveza o un batido -esta técnica consiste en enfriar la proteína a varios cientos de grados por debajo del punto de congelación.

Cuando los electrones golpean la muestra, hace que se dispersen ligeramente antes de alcanzar un detector de electrones, el cual construye una imagen como el detector de luz en una cámara digital. Pero una única imagen no es suficiente -cientos de “fotos” tienen que tomarse desde diferentes ángulos, y luego combinarlas con un ordenador para revelar la imagen 3D de la proteína.

Las imágenes generadas por el crio-EM son tan precisas que los autores de este estudio -un equipo liderado por Stefan Kochanek de la Universidad de Ulm- fueron capaces de documentar la estructura de la proteína huntingtina por debajo de ¡una billonésima parte de un centímetro! El estudio encontró que la proteína está esencialmente compuesta por dos partes, conectadas por una región que actúa como puente. Esto es un hallazgo muy importante porque sugiere que la función de la proteína podría actuar como una especie de concentrador de proteínas. En otras palabras, es una nave nodriza que montones de diferentes naves proteínicas encajan en ella.

¿Cuál es el problema?

Puedes estar preguntándote, ¿por qué ha costado tanto tiempo averiguarlo? Basicamente, se debe a lo complicada y flexible que es la proteína huntingtina. Para poder construir una imagen 3D de la proteína, tiene que ser fotografiada desde múltiples ángulos, pero para que las piezas del puzzle encajen perfectamente, la proteína tiene que permanecer en la misma posición durante todo el proceso. Desafortunadamente para nosotros, esto no ocurre con la proteína huntingtina sola. Para llevarlo acabo, los investigadores de este estudio usaron otra proteína llamada “proteína asociada a huntingtina 40” or HAP40 (en sus siglas en inglés), la cual fue capaz de unirse a ambos segmentos de huntingtina al igual que la región puente y esencialmente unirla en una única pieza, para impedir que se moviera. Esto fijó la proteína durante el tiempo necesario para que la “sesión de fotos” tuviera lugar.

¿Qué pasa con la proteína mutante?

La estructura que fue anunciada corresponde a la de la normal, la sana proteína huntingtina que los científicos llaman “wild-type”. ¿Pero qué ocurre acerca de la estructura de la proteína mutante? Seguramente necesitemos conocer qué aspecto tiene la proteína, pero ¿eso realmente ayuda a la EH?

El Dr. Kochanek desveló la estructura de la huntingtina (las cintas onduladas) en febrero en una reunión sobre terapias, como un regalo de cumpleaños para la comunidad EH que celebraba 25 años desde el descubrimiento del gen.
El Dr. Kochanek desveló la estructura de la huntingtina (las cintas onduladas) en febrero en una reunión sobre terapias, como un regalo de cumpleaños para la comunidad EH que celebraba 25 años desde el descubrimiento del gen.

Por una parte sí, aún existe una necesidad urgente de identificar la estructura de la dañina versión de la huntingtina, y eso sería super-útil para diseñar terapias para combatir los efectos dañinos de la proteína mutante. Sin embargo, esto plantea toda una serie de potenciales desafíos para los investigadores.

Desafortunadamente, la presencia de la mutación cambia la forma en la que la proteína interactúa con otras proteínas. Eso es probablemente una de las cosas que la hace proteína dañina. Recordad que el éxito de la sesión de fotos dependía de que la huntingtina se uniera a otra proteína, HAP40. Pero la presencia de la mutación puede implicar que huntingtina y HAP40 no se unan, y que la crio-EM no funcione tan bien. Los autores insinuaron este problema en su artículo.

¿Cómo puede ayudar?

La estructura de la proteína mutante se resolverá con el tiempo, ahora que la sana ha mostrado su cara. Pero solo conocer la estructura de la proteína sana huntingtina es ya un gran avance. A pesar de décadas de investigación, aún no entendemos todas las funciones que la huntingtina lleva a cabo en nuestras células, no solo en el cerebro sino en todo el cuerpo. Pero ya que la estructura de una proteína básicamente dicta cómo interactúa con otras moléculas, ahora podemos usar estos resultados para trabajar en las diferentes funciones que la huntingtina puede tener, y cómo las lleva a cabo. Esencialmente, este hallazgo es una luz que indica que no estamos disparando a ciegas para entender y revelar la función de la huntingtina.

Finalmente, este hallazgo será un gran impulso para los esfuerzos en la invención de nuevas drogas contra la EH, especialmente si lleva a descubrir qué aspecto tiene la proteína mutante. Permitiría el diseño de drogas dirigidas que hagan la proteína huntingtina menos tóxica y al mismo tiempo protectora de las funciones útiles de la proteína sana. Afortunadamente, este descubrimiento iniciará una nueva era para el desarrollo de drogas dirigidas en la EH, enfocadas sobre el conocimiento de la estructura de la proteína huntingtina.

Los autores no tienen ningún conflicto de intereses que declarar Más información sobre nuestra política de privacidad en las Preguntas frecuentes