Vídeo de EuroBuzz: Día 1

Jeff Carroll y Ed Wild presentan el episodio 1 de EuroBuzz: la reunión de la Red Europea de HD directamente a usted, en lenguaje sencillo. ¡Véalo en línea!

ED: Señoras y señores, esto es EuroBuzz. Den la bienvenida a sus anfitriones Jeff Carroll y Ed Wild.

JEFF: Hola a todos, gracias por acompañarnos durante un largo y emocionante día de ciencia. Ustedes forman parte de un experimento aquí. Lo que esperamos hacer es transmitir parte de la emoción de la reunión que todos sentimos a nuestra audiencia de familias y cuidadores de HD en todo el mundo. Estamos grabando y compartiremos esto con las familias a través de nuestro sitio web: HDBuzz, que para aquellos de ustedes que no lo sepan es un portal de información en línea para que las familias de HD obtengan información sobre noticias clínicas y de investigación. Así que hoy todos nos hemos emocionado mucho con los científicos y esperamos, a través de esta breve sesión de esta noche que prometemos que terminará a tiempo, llevar esto a las familias. Así que gracias por estar aquí.

ED: Entonces, lo que estás diciendo, Jeff, es que vamos a ofrecer una combinación de ciencia y entretenimiento, o cientientretenimiento. [risas]

JEFF: Solo a Ed Wild se le ocurriría decir cientientretenimiento, así que no, yo no diría eso

ED: Pero lo que haremos, ya sea que lo llamemos cientientretenimiento o no, es que en breve entrevistaremos a algunos de los principales científicos que han estado presentando hoy o que presentarán más adelante en la reunión para que puedan hablar directamente con la comunidad global de HD sobre su investigación y compartir uno o dos datos sobre sí mismos en el proceso. Más adelante les daremos un emocionante adelanto de algunos cambios que se avecinan en HDBuzz en un futuro muy cercano. Pero primero, como ha sido un día largo y todos nos hemos concentrado mucho, queremos despertar a todos con un emocionante cuestionario de ciencia. Así que, por favor, pónganse todos de pie. Esto no es opcional.

JEFF: Esta es la única parte de ejercicio de todo esto en realidad.

ED: Y en caso de que todavía se sientan aletargados y sin motivación, el ganador de nuestro cuestionario de ciencia será premiado con Alfred, la neurona esponjosa de HDBuzz. Completa con espinas dendríticas, así que ¿qué más motivación podrían necesitar? Así que pregunta número uno, Jeff.

JEFF: Aquí vamos, en honor a nuestra ciudad anfitriona vamos a tener una pregunta Nobel. Ayer visitamos el museo Nobel, donde tienen una exposición realmente genial que deberían ver si pueden, en la que se les pide a los laureados que describan su trabajo ganador del premio en una imagen, es genial. En honor a eso, pensemos en la HD: el silenciamiento génico es una terapia de la que todos hablamos, no lo digan en voz alta, piensen en su cabeza y permanezcan en silencio si saben el nombre de esta persona que fue pionera en el silenciamiento génico y ganó el premio Nobel en 2006.

ED: Así que todo el mundo debería tener una respuesta, no la digan en voz alta. Este cuestionario se basa en un sistema de honor. Así que pueden permanecer de pie si se equivocaron, pero solo se están engañando a sí mismos. Así que la respuesta correcta es, por supuesto, Craig Mello, quien ganó el premio en 2006 por su trabajo sobre la interferencia de ARN. Si acertaron, permanezcan de pie, si no acertaron, y sean honestos, siéntense. ¡Guau! Eso realmente ha separado a los frikis de la paja. Ok, puede que no necesitemos todas nuestras preguntas aquí, Jeff. Creo que puede que tengamos que simplificarlo un poco. Puede que no necesitemos todas nuestras preguntas aquí, Jeff. Creo que puede que tengamos que simplificarlo un poco.

JEFF: Esto va a ser realmente desafiante. Esta mañana, Michael Haydn, de la Universidad de Columbia Británica, presidió una charla realmente importante que sugería que la enfermedad de Huntington puede ser mucho más prevalente de lo que pensábamos. Esto tiene implicaciones realmente importantes, así que queríamos asegurarnos de que estuvieran prestando atención. Cuando Michael estaba hablando, ¿llevaba una camisa a cuadros, a rayas o lisa? Recuerden responder en su cabeza, no digan nada a sus vecinos. Recuerden responder en su cabeza.

ED: Y la respuesta correcta es, una vez más, sean honestos consigo mismos y entre ustedes, era una encantadora camisa azul a rayas, y aquí está recibiendo ayuda para recuperarse de su mal funcionamiento de vestuario anterior, así que si dijeron a rayas, permanezcan de pie, si dijeron cualquier otra cosa, siéntense avergonzados.

JEFF: Esto es bueno, teníamos el número correcto de preguntas. Pregunta final: recientemente en HDBuzz cubrimos una investigación de Suecia del profesor Jan Sundquist… que sugiere que los pacientes con la enfermedad de Huntington tienen aproximadamente la mitad de probabilidades que los pacientes sin la enfermedad de Huntington de contraer ¿qué? Recuerden, en su cabeza. ¿Todos listos?

ED: Entonces, ¿contra qué condición podría proteger la HD, la mutación de la HD? La respuesta es el cáncer. Un gran estudio epidemiológico que analiza una enorme población en Suecia. Los pacientes con la enfermedad de Huntington, después de la corrección por edad, parecen tener un riesgo de cáncer aproximadamente un 50% menor para una edad determinada. Así que, si se equivocaron, por favor, siéntense. Hemos llegado a un grupo de frikis empedernidos. Creo que es hora del desempate.

JEFF: Así que esta vez gana la estimación más cercana: ¿cuál es el número oficial de asistentes a esta reunión? Obtengan un número muy sólido y preciso en su cabeza. ¿Todos listos?

ED: 690. 700. ¿Neil? ¿200?

JEFF: Ni siquiera quieres la neurona [risas]

ED: 640. 670. 701. Esto va a estar reñido. ¡La respuesta correcta es 694! Así que por un margen de 1 creo que el Dr. Hayden lo consigue. Dijo 690. ¡Así que gana una neurona!

ED: Presten mucha atención, puede que necesiten saber sobre esto en sus muchos futuros cuidadores. ¿Y qué vas a cantar para nosotros? [risas] No, esa era una pregunta retórica, bien hecho Michael [aplausos]

ED: Bien, pasemos a la fase dos de nuestro plan. Es hora de nuestras entrevistas. Vamos a entrevistar a tres científicos. Así que volveremos suavemente a la zona del sofá y Jeff presentará a nuestro primer invitado.

JEFF: Le pedimos a todo el mundo algo divertido, queremos que nuestros espectadores en casa sepan que los científicos no son solo máquinas, sino personas, así que pedimos algunos datos divertidos sobre la gente. Primero vamos a hablar con el Dr. Ray Truant de la Universidad McMaster en Canadá. Si preguntan por ahí, encontrarán que Ray es muy respetado en la comunidad científica, ¡cosas en casa, no lo sé! El hijo de Ray, el joven Max Truant, se graduó recientemente del preescolar y le preguntaron qué quería ser de mayor y dijo científico: muy inspirador. La profesora continuó diciendo, bueno, ¿qué hace un científico todo el día? A lo que el joven Max respondió: comer galletas y ver YouTube. [risas] Ray, ¿quieres venir y hacer más YouTube? [aplausos] Así que Ray, todo el mundo aquí escuchó tu charla científica hoy, pero recuerda que estamos tratando de hacer esto accesible para todo el mundo. Usted estudia la proteína huntingtina, la proteína que está mutada en todo el mundo que tiene la enfermedad de Huntington. ¿Qué hace normalmente la proteína huntingtina? ¿Por qué tenemos una proteína huntingtina?

RAY: Es una gran pregunta, quiero decir, es una pregunta en la que todos estamos atascados. Es una proteína inusualmente grande. Es aproximadamente siete veces más grande que la proteína promedio que vemos en cada célula de nuestro cuerpo. Tiene muchas funciones. Creemos que una de las funciones más críticas es el hecho de que la huntingtina está involucrada en la respuesta al estrés. Cuando digo estrés no me refiero al estrés emocional de hablar en un micrófono frente a un gran grupo de personas: ¿690?

JEFF: 4

RAY: 4. Me refiero a los estréses metabólicos. Estos son en realidad productos químicos que se lavan con frecuencia en las neuronas del cerebro de forma aburrida, diaria, minuto a minuto.

JEFF: Cuando dices metabolismo te refieres a…

RAY: Me refiero a la quema de azúcar y la producción de energía dentro del cerebro. Estos estréses se vuelven diferentes y aumentan en el cerebro envejecido. Eso es realmente en lo que nos estamos centrando. La idea es que en un cerebro más joven la huntingtina tiene un papel, pero es un papel bastante menor y a medida que el cerebro envejece tiene que asumir un papel cada vez más importante. Por supuesto, en aquellos con HD no puede hacer eso. Esa es la razón por la que creemos que estamos viendo la pérdida de células cerebrales.

JEFF: ¿Es por eso que crees que la enfermedad de Huntington ocurre más tarde en la vida, porque existe este problema del cerebro envejecido?

RAY: Una razón sí.

JEFF: Así que presentaste una tonelada de datos y una de las cosas que llama la atención del trabajo que presentaste es que tienes todas estas hermosas tecnologías y técnicas y te permiten básicamente seguir la proteína huntingtina mientras se ocupa de sus asuntos en la célula. Mientras ves esas películas que tus estudiantes están produciendo, ¿tal vez las estás produciendo tú, no estoy seguro?

RAY: No, son mis estudiantes

ED: ¡Está comiendo galletas!

RAY: ¡Estoy comiendo galletas en mi oficina!

JEFF: ¿Qué es lo más sorprendente para ti? ¿Qué viste que no esperabas ver en ese tipo de películas?

RAY: Bueno, lo que nos sorprendió fue que si nos tratábamos muy bien y les dábamos muchos nutrientes y la temperatura adecuada y la situación de vida adecuada, que es completamente artificial, no pasaba nada. Lo interesante fue cuando empezamos a perturbar los sistemas y a hacer la vida difícil para esas células. Ya sea no dándoles suficientes nutrientes o cambiando la temperatura. De repente vimos que la huntingtina se movía de una ubicación de la célula a una ubicación completamente diferente en la célula.

JEFF: ¿Y crees que estos cambios ambientales podrían ser algo así como lo que sucede en el cerebro envejecido?

RAY: Correcto, eso es exactamente lo que creemos que podría estar pasando. Creemos que es el movimiento de la huntingtina de un lugar a otro y el cambio en su función de hacer algo en un lugar a otro lo que es defectuoso en la enfermedad.

JEFF: Bien, ¿crees que este tipo de trabajo que estás haciendo sobre lo fundamental «¿Cómo funciona la huntingtina?» es útil para el desarrollo de terapias para la HD?

RAY: Si conocemos las funciones de la proteína podemos entender cuáles de esas funciones están siendo cambiadas en la enfermedad y si conocemos las vías moleculares exactas de esas funciones entonces podemos identificar lo que a la industria farmacéutica le gusta llamar objetivos. Por ejemplo, un objetivo óptimo, una enzima que de alguna manera cambia la huntingtina, y la industria farmacéutica es extremadamente buena inhibiendo enzimas o promoviendo la actividad enzimática. En nuestro esquema del andamiaje de lo que está sucediendo en términos de vía, podemos, con suerte, extraer estos objetivos que luego podemos enviar a los expertos de la industria farmacéutica con pequeñas moléculas.

ED: Solo para añadir, ¿una enzima es una proteína que hace que una reacción química vaya más rápido en una célula?

RAY: Sí

ED: ¿En contraposición a algo que es un bloque de construcción o una proteína estructural?

RAY: Sí, por ejemplo, la huntingtina no es una enzima

ED: Así que esa es una de las razones por las que es tan difícil arreglar la huntingtina directamente es porque no tiene esta actividad enzimática que es relativamente fácil de atacar con un fármaco.

RAY: En muchas terapias de enfermedades hemos tenido nuestro mejor éxito atacando enzimas.

ED: Excelente, gracias Ray. Traigamos a nuestro próximo invitado: el Dr. Mike Orth de la Universidad de Ulm en Alemania. Mike es un neurólogo que estudia pacientes humanos reales para averiguar más sobre la enfermedad de Huntington. La esposa de Mike es de Cataluña, así que parece que hay algunas tensiones étnicas a fuego lento en el hogar de los Orth. Mike se sintió particularmente complacido cuando descubrió que su joven sobrino había inventado un nuevo apodo cariñoso para él. Le llama Tío Patata. Se sintió decepcionado al descubrir que esto significa que su apodo es Tío Patata. Así que por favor den la bienvenida al Tío Patata. [aplausos]

MIKE: Eso es con lo que tienes que vivir si eres un alemán que se casa con una familia española. Y ni siquiera española, es una familia catalana, pero no quiero entrar en la política española-catalana…

ED: Nos detendremos ahí. Así que Mike, diste una charla realmente interesante antes sobre algo llamado ‘red neuronal por defecto’. ¿Qué demonios es la red neuronal por defecto?

MIKE: Es un trabalenguas. Piensen en Bernhard contándonos sobre los barcos. Desde el momento en que Bernhard nos estaba diciendo que no debíamos perder los barcos, me mantuve ocupado con el pensamiento: ¿Cómo puedo evitar perder los barcos? Eso es lo último que quiero hacer hoy: perder ese barco, ¿o uno de esos tres o cuatro barcos? Así que no estaba haciendo mucho, realmente no podía escuchar muchas de estas charlas, estaba sentado pensando ¿cómo puedo llegar a ese barco? [risas]

ED: ¿Así que la red neuronal por defecto es la parte del cerebro que se ocupa de los barcos?

MIKE: Sí, exactamente, bueno, se ocupa de pensar qué se espera de ti en términos de comportamiento, qué va a pasar después y cómo se espera que te desempeñes. En este caso sabes que tienes que llegar a uno de esos barcos. No quieres perder ese barco si se puede evitar. He estado pensando en posibles obstáculos. Los obstáculos podrían ser yo mismo, afortunadamente no me he puesto mis zapatos de tacón alto hoy [risas] así que seré perfectamente móvil, eso es tranquilizador, pero me pasó que puse mis cosas en la oficina que va a estar cerrada en algún momento. He estado pensando cómo demonios voy a sacar las cosas que tengo en la oficina, volver a bajar y llegar a uno de esos barcos y antes de tener que sentarme en uno de esos sofás.

ED: Así que pregunta número dos, ¿qué es la red neuronal por defecto? [risas] Entendemos que estás preocupado por los barcos.

MIKE: Ves la parte del cerebro que traté de usar para ese propósito: ¿Cómo puedo evitar el barco? ¿Cómo puedo asegurarme de que estoy listo y tengo todo en su lugar? Sé por experiencia pasada que es una mala idea perder estas cosas. Juegas todo esto en tu cerebro. Escuchando encuentras que tus piernas se sienten bien así que no tienes problema para correr, tienes que pensar dónde están las puertas así que tienes que representar esta escena.

ED: Entendemos que estás preocupado…

MIKE: Esta imaginería mental es algo que hace la red neuronal por defecto. En el momento en que entras en acción, llegando al barco, todo este proceso de evaluación del estado mental, la imaginería, debería detenerse. Ahora, si ahora empiezo a pensar, lo cual estaba tentado de hacer, sobre lo del barco, no podría responder a tus preguntas. Así que es muy importante cambiar entre estados. Ahora tienes que hacer el mejor uso de tu red neuronal por defecto al preparar algo que esperas en el futuro, pero tienes que ser capaz de enfocar tu atención en tu anfitrión en la situación actual.

ED: ¿Y lejos de los barcos?

MIKE: Sí

ED: Así que en otras palabras, la red neuronal por defecto es lo que te ayuda a planificar lo siguiente, pero luego la apagas cuando se necesita acción.

MIKE: Sí

ED: ¿Lo estudiaste metiendo a portadores de la mutación HD en un escáner de resonancia magnética? ¿Un escáner de resonancia magnética funcional? ¿Que observa la actividad cerebral en diferentes partes del cerebro?

MIKE: Sí, lo que haces es contrastar dos situaciones diferentes: una en la que las personas tienen que hacer una tarea, tienen que estar activas con algo específico, en este caso, pulsar un botón.

ED: ¡Sin entrar en demasiados detalles porque no queremos perder los barcos! [risas] ¿Qué cambios funcionales encontraste en los portadores de la mutación?

MIKE: Pues encuentras que las mismas áreas están activas si el cerebro está inactivo, sin hacer nada, pensando en barcos, o en lo que sea que hayan estado pensando, esas mismas áreas. Pero algunos de los diferentes jugadores de la red, es un equipo que juega junto, algunos de los jugadores del equipo eran menos capaces de desconectar. Así que seguían pensando en cosas…

ED: ¿Pensando en barcos?

MIKE: Lo que fuera el equivalente a un barco en el escáner, pero seguían ocupados, no había una desconexión completa que se habría esperado y que se había visto en los controles.

ED: Entonces, ¿parece que los pacientes con el gen se están esforzando demasiado?

MIKE: Realmente no sé lo que significa, pero lo otro interesante es que hicimos una evaluación funcional simple y el tiempo de reacción, el tiempo que se tarda en pulsar ese botón, fue más corto en aquellos que habían dejado más jugadores en el campo. Así que cuanto más activa está la red neuronal por defecto, mejor es el rendimiento en esa tarea. Eso puede significar que es algo que necesitan para optimizar la función.

ED: ¿Para compensar el hecho de tener el gen mutado?

MIKE: Posiblemente, no sé lo que significa porque es un estudio transversal y algo que miramos solo una vez. Es algo que miramos solo una vez, no sabemos cómo evoluciona y no sabemos si esto es bueno o malo, no sabemos nada de esto. Pero es algo interesante que se puede probar en futuros estudios para ver cómo se desarrollan las cosas.

ED: Gracias, Mike. Traigamos a nuestra última invitada.

JEFF: Así que, por último, hablaremos con la jefa de Ed: la profesora Sarah Tabrizi, del University College de Londres. Como muchos de ustedes sabrán, Sarah es una mujer que suele conseguir lo que quiere. Pero lo que quiere ha cambiado con el tiempo. Hemos estado buscando una historia divertida sobre Sarah que quizás no conozcan. Según la madre de Sarah, una vez pilló a Sarah, de dos años, desfilando por la casa con una pinza de la ropa sujeta firmemente a la parte delantera de su pañal. Cuando su madre le preguntó a Sarah qué estaba haciendo, la pequeña Sarah respondió: Quiero ser un niño para poder tener una pinza como Kenneth, el de al lado. Por favor, den la bienvenida a la vecina favorita de Kenneth, Sarah Tabrizi.

ED: Entonces, profesora Tabrizi, ¿qué se siente al ser la investigadora de la enfermedad de Huntington más guapa e inteligente del mundo? [risas]

JEFF: Un momento. En caso de que el Dr. Wild tenga un ligero conflicto de intereses

ED: ¡Qué va! [risas]

JEFF: Podría tomar el relevo en este punto.

ED: Sarah, eres la jefa mundial del estudio Track-HD, un estudio de tres años de duración con medios exhaustivos para observar a las personas portadoras de la mutación HD en busca de cambios. Esto ha terminado en el sentido de que la gente ha pasado por el estudio. ¿Qué sabemos ahora que no sabíamos cuando empezó el estudio?

SARAH: Pues el estudio ha estudiado a sujetos premanifestantes y en fase inicial, así que 120 sujetos premanifestantes divididos en dos grupos: los que estaban más lejos del inicio, del inicio previsto, y los que estaban más cerca del inicio previsto. Y 120 sujetos en fase inicial y 120 controles. Hemos trazado realmente con todo lujo de detalles la historia natural del cambio a lo largo de tres años en ese grupo. Observando, realmente tomando imágenes microscópicas del cerebro, observando cómo cambia el cerebro. Como Julie les ha contado, diseccionando realmente los cambios en el pensamiento, los cambios en los movimientos, los cambios en el estado de ánimo. Es como poner a un grupo de personas bajo un microscopio muy grande. Entendemos mucho más sobre – creo que en la EH tenemos la ventaja de esto – somos capaces de identificar a las personas muchos años antes del inicio – ahora estamos realmente tratando de producir un mapa de los cambios que se producen muchos años antes del inicio de los síntomas hasta la fase inicial de la enfermedad durante 36 meses. Ahora que tenemos los datos de 36 meses, podemos hacerlo.

JEFF: Así que uno de los datos que mostraste que fue sorprendente, o que se ha mostrado hoy de Track-HD, es la contracción en regiones muy específicas del cerebro. Es una tecnología asombrosa para echar un vistazo microscópico y potente, pero podría ser un poco desesperanzador para las personas portadoras de la mutación que, ¡caramba, mi cerebro se está encogiendo! Aunque, como se ha señalado hoy, el cerebro de todo el mundo se está encogiendo, por desgracia. ¿Cuál es tu mensaje para llevarse a casa, cuál es tu opinión sobre estos datos y cómo podría sentirse la gente al respecto?

SARAH: Creo que el punto es que el cerebro de todo el mundo se está encogiendo, incluso mientras estamos sentados esperando los barcos [risas], de lo que soy consciente de que tenemos unos minutos. Los cambios en las imágenes cerebrales son muy llamativos, estamos trabajando muy duro para tratar de entender cómo los cambios en las imágenes cerebrales, la materia gris y blanca y las conexiones entre las diferentes partes del cerebro y lo que eso significa. Julie sí mencionó eso, dijo que realmente necesitamos tratar de entender cómo esos cambios en las imágenes cerebrales se traducen, o nos dan una imagen de lo que está pasando y relacionarlo con los cambios en el pensamiento y los cambios en el estado de ánimo de los humanos, y eso es lo que estamos tratando de hacer. Así que los cambios en las imágenes cerebrales, están muy claramente asociados con aspectos de la progresión, pero encontramos en Track-HD – el estudio se ejecuta como un ensayo clínico, con una comprobación muy clara de los datos, la monitorización de los datos y hay un equipo estadístico independiente. Encontramos durante 24 meses, y ahora durante 36 meses, durante 24 meses la cohorte de EH premanifestante no cambió significativamente con respecto a los controles en las pruebas de pensamiento, las pruebas de estado de ánimo, las pruebas motoras, las pruebas motoras.

JEFF: ¿Así que seguían rindiendo tan bien como los normales?

SARAH: Exactamente, y durante 36 meses esos sujetos más alejados del inicio no se deterioraron en relación con los controles, así que a pesar de esos cambios en las imágenes cerebrales, el cerebro de las personas está funcionando muy bien. Esto se relaciona con los datos que Nellie mencionó y de los que Mike habló, de los que voy a hablar un poco más el domingo. Creo que hay cada vez más pruebas de una red de compensación. Y así, el cerebro de las personas es capaz de adaptarse y cambiar y tienen lo que se llama plasticidad y cambiar la estructura y la función.

JEFF: Pueden reclutar nuevas estructuras para ayudar

SARAH: Y hacer crecer nuevas neuronas y dendritas, teóricamente, hay evidencia de esto y es una especie de modulación del cerebro, sabemos que la gente puede hacer eso y creemos que el inicio de los síntomas podría ser una descompensación de esas redes, hay una enorme cantidad que rescatar y un día, este es nuestro objetivo, podemos intervenir y mantener esas redes neuronales. Creo que eso es lo que realmente estamos entendiendo, que las personas están funcionando a un buen nivel a pesar de los cambios en las imágenes cerebrales, así que no son malas noticias.

JEFF: Eso es genial, muchas gracias. Así que, por favor, únanse a nosotros para agradecer a nuestros entrevistados, muchas gracias [aplausos]

ED: Gracias, chicos, bien hecho.

JEFF: Han sido buenos deportistas.

ED: Bien, justo antes de cerrar, me gustaría dedicar un par de minutos a darles un adelanto mundial exclusivo de algunos de los cambios que van a llegar en los próximos meses a HDBuzz. HDBuzz, como ha dicho Jeff, es nuestro portal de noticias en línea, en HDBuzz.net, donde pueden obtener actualizaciones de noticias sobre la investigación de la enfermedad de Huntington en lenguaje sencillo. Nos apoyamos totalmente en las donaciones de organizaciones de pacientes de todo el mundo y, además, recientemente hemos recibido una subvención de la Fundación Griffin en los EE.UU., que es una fundación benéfica educativa independiente. Eso nos ha permitido embarcarnos en un programa bastante emocionante de rediseño de HDBuzz y de realización de algunos cambios interesantes. Así que este es el adelanto del nuevo sitio de HDBuzz, que aún no está en línea, pero que llegará pronto. Como pueden ver, tiene un nuevo aspecto, es mucho más elegante, es mucho más fácil navegar de una historia a otra y saltar entre las cosas que les interesan. Un par de cosas que nos entusiasman y que pueden ver aquí. La primera es el recuadro de «próximamente» en la parte superior de la página. A veces sale una historia y nos lleva un tiempo, unos días, escribir una historia sobre ella, pero queremos que la gente sepa que algo emocionante está sucediendo, y eso es lo que hará eso y al lado de eso pueden ver la sección de «empieza aquí» del sitio web. Esto es algo que ha sido solicitado por muchos de nuestros visitantes que están entusiasmados de poder acceder a todas estas noticias de investigación, pero no saben muy bien por dónde empezar. La página de «empieza aquí» realmente te lleva, si eres alguien que es completamente nuevo en la EH, te lleva desde lo más básico hasta hablar de cómo hacemos la investigación y por qué la hacemos y gradualmente te introduce en algunas de las técnicas más emocionantes que se están utilizando para que estés un poco mejor equipado para navegar por el resto del sitio. Hemos revisado completamente el glosario y esta es la parte que explica cualquier jerga técnica que tengamos que usar. Eso es mucho más fácil de usar, se puede buscar, es un glosario mucho más rápido, esperamos que sea realmente útil. Este es un avance que esperamos que nos lleve más allá de Internet. Somos conscientes de que no a todo el mundo le gusta usar sitios web o redes sociales. Lo que podemos hacer ahora es que cada historia va a estar disponible automáticamente para su descarga como un PDF. Así que básicamente puedes imprimirlo como un folleto informativo. Si diriges una clínica de EH o un grupo de apoyo o si tienes un familiar que está interesado pero no le gusta usar Internet, puedes imprimir estos PDFs y luego pueden simplemente hojearlos, escribir notas en ellos, forrar con ellos la bandeja de arena del gato, lo que quieran hacer. Este es un desarrollo relativamente pequeño, pero es importante: en el sitio enumeramos a todos nuestros traductores y a nuestros escritores, pero no se puede averiguar quién ha hecho qué, así que HDBuzz 2.0 se lanza en un par de meses y podrás ver quién ha escrito qué artículo y quién ha traducido, así que si te gusta la forma en que se escribió algo o estás interesado en saber más, esa es una forma de hacerlo. Hemos elegido a Asun aquí porque espero que esté en la audiencia y es una de nuestras traductoras más entusiastas y prolíficas al español. La lista de artículos que ha traducido ni siquiera podría caber en una sola página. Estos son los doce idiomas en los que HDBuzz está ahora disponible. Lo lanzamos hace 18 meses. Ahora estamos recibiendo entre 80.000 y 90.000 visitas al mes en todos estos 12 idiomas. No puedo ni empezar a intentar dar las gracias a nuestros traductores en cada idioma, pero están ahí arriba en la pantalla, por favor, ¿podemos tener un aplauso para nuestros traductores voluntarios? [aplausos] Realmente hace una gran diferencia saber que, escribimos en inglés, pero luego, rápidamente se hace accesible a millones y millones más de personas potenciales. Me gustaría agradecer brevemente al Grupo de Trabajo de Jóvenes Adultos, a Jamie, a Adrien y a muchas otras personas aquí y en otros lugares que han hecho posible HDBuzz. Ya casi hemos terminado, vamos, vamos a tener una pequeña ola. [aplausos] Soy un gran fan de los aplausos Una última cosa antes de ir a los barcos, sospecho que Michael ya se ha ido [risas], y está nadando a través del canal hasta el ayuntamiento. Jeff.

JEFF: Un poco de diversión para pensar entre ahora y mañana por la noche, cuando volvamos. Para tener la oportunidad de ganar un premio muy especial que aún tenemos que inventar o comprar. Vamos a celebrar el primer concurso inaugural de subtítulos de EuroBuzz. Por favor, envíen su subtítulo más ingenioso, sucio e interesante para esta foto a editors@hdbuzz.net y si pueden explicarnos lo que Bernhard le está susurrando al oído a Alexandra Durr, sería genial. Solo se admitirán sugerencias limpias en el concurso, pero nos quedaremos con las sucias, muchas gracias. Quien tenga el más ingenioso ganará algo maravilloso mañana. Gracias en nombre de Ed y mío, nos vemos mañana a la misma hora para una ronda más de esto y ahora Bernhard me pidió que les dijera que suban sus traseros a los barcos. Gracias. [aplausos]

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