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Alimentar el cerebro a través del intestino: cómo los prebióticos podrían influir en la enfermedad de Huntington
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Gimnasio mental: Mantenerse mentalmente activo puede ralentizar la enfermedad de Huntington
Una nueva investigación sugiere que el compromiso cognitivo (mantener el cerebro ocupado con actividades como leer, hacer rompecabezas o aprender nuevas habilidades) podría ayudar a proteger el cerebro, posiblemente ralentizando la progresión de los síntomas de la enfermedad de Huntington.
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¿Una nueva clave para la EH? Cómo podría TDP43 arruinar el espectáculo
Al igual que un montador de películas que elimina los errores, nuestras células también editan sus máquinas de proteínas para hacer películas dignas de ver. Una nueva investigación revela que el montador de películas de la célula se distrae en la enfermedad de Huntington.
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Estabilizar el tropiezo genético podría ayudar a ralentizar la enfermedad de Huntington
Utilizando la tecnología CRISPR, los científicos descubrieron genes que controlan los tropiezos genéticos C-A-G en la enfermedad de Huntington
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El montaje del director: cómo las repeticiones CAG cambian la edición de los mensajes genéticos
Científicos en Massachusetts han avanzado recientemente en nuestra comprensión de cómo las secuencias repetitivas en el ADN pueden interrumpir la creación y edición de moléculas mensajeras genéticas en las células, y cómo esto podría conducir a la producción de proteínas dañinas.
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Conferencia sobre terapeútica de la enfermedad de Huntington 2024 – Día 1
Consulte las actualizaciones de investigación del día 1 de la Conferencia sobre Terapéutica de la EH de 2024 #HDTC2024
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Fármacos basados en CRISPR: un gran paso para la humanidad
Casgevy es el primer fármaco basado en CRISPR que supera el proceso de aprobación, prácticamente cura la anemia falciforme y está allanando el camino para fármacos similares dirigidos a otras enfermedades. ¿Será la enfermedad de Huntington la siguiente?
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La FDA aprueba un fármaco para tratar los síntomas motores de la EH
La FDA ha aprobado valbenazina, también conocido como INGREZZA, como tratamiento para los síntomas motores de la enfermedad de Huntington
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Buscando el equilibrio: ¿cómo compensa la proteína huntingtina en la EH?
Se analizan la causa y el efecto de varias formas de la proteína HTT. Encuentran que tanto la HTT expandida como la no expandida contribuyen a la comunicación de las células cerebrales y que el cerebro tiene una capacidad asombrosa para compensar
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En marcha el estudio GENERATION HD2 de fase II de Roche
Roche publicó una carta a la comunidad a principios de 2023 para comunicar que su ensayo clínico de fase II para estudiar el fármaco reductor de huntingtina, tominersen, ya está en marcha. En este artículo, resumimos las últimas noticias sobre este fármaco reductor de huntingtina.