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Conferencia de la Fundación de Enfermedades Hereditarias (HDF) 2022 – Día 1
Lea las actualizaciones de los ensayos clínicos y la investigación científica sobre la enfermedad de Huntington del día 1 del Simposio Bienal HDF Milton Wexler 2022 #HDF2022
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¿Es la sangre la clave para probar antes tratamientos en pacientes con EH?
Un nuevo estudio realizado por investigadores de Johns Hopkins describe una forma no invasiva de rastrear la progresión de la enfermedad de Huntington. Esto podría usarse incluso antes de que los pacientes comiencen a mostrar síntomas para ayudar a p
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Un estudio en jóvenes adultos con la EH define el momento preciso: sin síntomas y con cambios medibles
Los cambios relacionados con la EH pueden ocurrir muchos años antes de la aparición de síntomas, pero ¿cuán pronto? Un equipo de investigadores se ha dispuesto a determinarlo con un estudio exhaustivo en jóvenes adultos de la EH sin síntomas.
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Conferencia sobre Terapias en la enfermedad de Huntington 2020 – Día 2
HDBuzz informa desde la Conferencia anual sobre Terapias en la enfermedad de Huntington en Palm Springs
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Noticias del Congreso sobre Terapias para la EH de 2013: Día 3
Último día de cobertura del Congreso sobre Terapias para la Enfermedad de Huntington de 2013
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Un estudio pionero coloca a la enfermedad de Huntington en el buen camino para comenzar ensayos clínicos
Los resultados de TRACK-HD muestran cambios muy específicos de la EH. Estamos listos para los estudios: traed fármaco
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Un nuevo estudio sugiere que el 'biomarcador' propuesto para la Enfermedad de Huntington no es útil.
Un nuevo estudio muestra que el compuesto químico sanguíneo '8OHdG' no es un buen biomarcador en la EH. ¿Malas notici