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Escuchando susurros: cómo una pequeña proteína podría transformar la investigación de la EH
Un estudio de 14 años que rastrea los niveles de NfL en personas con el gen de la EH muestra que esta pequeña proteína puede indicar la progresión de la enfermedad muchos años antes de que comiencen los síntomas. El estudio de seguimiento más largo hasta la fecha añade peso a la NfL como una…
Por Dr Tamara Maiuri -
Conferencia de la Fundación de Enfermedades Hereditarias (HDF) 2022 – Día 1
Lea las actualizaciones de los ensayos clínicos y la investigación científica sobre la enfermedad de Huntington del día 1 del Simposio Bienal HDF Milton Wexler 2022 #HDF2022
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¿Podría la sangre ser la clave para probar tratamientos en fases más tempranas en pacientes con EH?
Un nuevo estudio realizado por investigadores de Johns Hopkins describe una forma no invasiva de rastrear la progresión de la enfermedad de Huntington. Esto podría utilizarse incluso antes de que los pacientes empiecen a mostrar síntomas para ayudar a probar tratamientos en las primeras fases de la enfermedad.
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El estudio HD Young Adult define el punto óptimo: sin síntomas con cambios medibles
Sabemos que los cambios relacionados con la EH pueden ocurrir muchos años antes de la aparición de los síntomas, pero ¿cuán pronto comienzan esos cambios? Un equipo de investigadores se propuso determinarlo con un nuevo estudio exhaustivo en adultos jóvenes con EH premanifiesta.
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Conferencia sobre Terapias en la enfermedad de Huntington 2020 – Día 2
HDBuzz informa desde la Conferencia anual sobre Terapias en la enfermedad de Huntington en Palm Springs
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El lado dulce de la cuestión: los cerebros con la enfermedad de Huntington utilizan el azúcar de forma diferente
Nuevas observaciones sugieren que los cerebros de los portadores de la mutación de la EH consumen energía de forma diferente. ¿Nos importa? (¡Sí!)
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Actualizaciones de la conferencia de terapias para la EH 2013: Día 3
Último día de nuestra cobertura de la Conferencia de terapias para la enfermedad de Huntington 2013
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Un estudio histórico sitúa los ensayos de la enfermedad de Huntington en la senda correcta (TRACK)
Los resultados finales del estudio TRACK-HD muestran cambios muy específicos en la EH. Estamos preparados para los ensayos: ¡que lleguen los fármacos!
Por Dr Faye Begeti -
Un nuevo estudio sugiere que el ‘biomarcador’ propuesto para la enfermedad de Huntington no es útil
Un nuevo estudio demuestra que una sustancia química en la sangre llamada ‘8OHdG’ no es un buen biomarcador para la EH. ¿Malas noticias?
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Entrevista: Graeme Bilbe, Director Global de Neurociencia en Novartis
HDBuzz entrevista a Graeme Bilbe, Director Global de Neurociencia del gigante farmacéutico Novartis, sobre su investigación sobre la EH