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Cirujanos moleculares para la enfermedad de Huntington se suben a RIDE con los avances de CRISPR
Una nueva tecnología basada en CRISPR, llamada RIDE, es un gran avance para esta tecnología pionera. Con la precisión de un bisturí lo suficientemente afilado como para reescribir el código mismo de la vida, los investigadores la han utilizado con la esperanza de tratar la enfermedad de Huntington.
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Fármacos basados en CRISPR: un gran paso para la humanidad
Casgevy es el primer fármaco basado en CRISPR que supera el proceso de aprobación, prácticamente cura la anemia falciforme y está allanando el camino para fármacos similares dirigidos a otras enfermedades. ¿Será la enfermedad de Huntington la siguiente?
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¿Podría la sangre ser la clave para probar tratamientos en fases más tempranas en pacientes con EH?
Un nuevo estudio realizado por investigadores de Johns Hopkins describe una forma no invasiva de rastrear la progresión de la enfermedad de Huntington. Esto podría utilizarse incluso antes de que los pacientes empiecen a mostrar síntomas para ayudar a probar tratamientos en las primeras fases de la enfermedad.
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Una novedad en la edición de genes CRISPR podría tener aplicaciones más amplias para las enfermedades humanas
Un primer ensayo exitoso de un fármaco para la amiloidosis transtirética familiar demostró que la edición del gen CRISPR se puede utilizar de forma segura en el cuerpo humano. ¿Qué significa esto para la edición de genes en la EH?
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Se recomienda precaución en el uso de la tecnología de edición genética CRISPR
Una serie reciente de estudios sobre el método de edición genética CRISPR ha suscitado preocupación sobre la idoneidad de esta tecnología para el tratamiento de enfermedades genéticas como la enfermedad de Huntington
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Análisis de todo el genoma en busca de nuevas dianas farmacológicas para la EH
Los científicos analizan TODO el genoma para encontrar nuevas dianas terapéuticas potenciales para la EH. Este ambicioso estudio proporciona una gran cantidad de datos para los investigadores de la EH
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Una función temprana del gen de la enfermedad de Huntington, pero no se crea todo lo que dicen los titulares
Un sorprendente artículo nuevo arroja luz sobre el papel del gen de la EH en las primeras etapas del desarrollo. ¿Deberíamos preocuparnos?
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Primero Dolly, ahora Piglet: se confirma un nuevo modelo de cerdo con inserción de Huntington
Por primera vez en la investigación de la EH, se ha creado un modelo animal en cerdos utilizando 2 técnicas de edición de ADN de vanguardia.
Por Caroline Casey -
Desactive el editor del genoma cuando haya terminado
La edición del genoma CRISPR ahora tiene un interruptor de apagado. Analizamos la tecnología en la EH sin exageraciones
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Un paso adelante para la edición genética: CRISPR-Cas9 y la EH
Las técnicas de CRISPR-Cas9 en evolución ahora se pueden utilizar para editar el gen de la EH en el cerebro de un ratón vivo.
Por Dr Leora Fox