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EHDN 2026 Parte 2: ¿Cuáles son las últimas noticias sobre los ensayos clínicos para la enfermedad de Huntington?
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Últimas noticias
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EHDN 2026 Parte 1: ¿Qué nos depara la línea de desarrollo de tratamientos para la enfermedad de Huntington?
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Desde frenar el crecimiento de las repeticiones de CAG hasta encontrar nuevas formas de abordar la huntingtina dañina, los científicos del Congreso de Investigación Clínica EHDN 2026 compartieron ideas apasionantes para la próxima generación de tratamientos para la EH. Esto es lo que se avecina en la línea de desarrollo.
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El ensayo del fármaco de Skyhawk despega en EE. UU.
4 min de lectura
El ensayo FALCON-HD de Skyhawk ha administrado tratamiento a los primeros participantes en EE. UU. con el fármaco SKY-0515. Esta pastilla de toma diaria actúa sobre dos factores implicados en la EH, pero ¿consigue realmente frenar la enfermedad? Esa es la gran pregunta que este estudio espera responder.
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La FDA fija mayo de 2027 como fecha de decisión sobre la terapia génica AMT-130 para la EH
4 min de lectura
La FDA ha aceptado la solicitud de uniQure para AMT-130, una terapia génica experimental para la enfermedad de Huntington, y ha fijado mayo de 2027 como fecha de decisión. Esto es lo que significa este hito y lo que aún queda por hacer.
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Octubre de 2026: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
4 min de lectura
Desde pensamientos pegajosos y cerdos que modelan la EH hasta la reparación del ADN y resultados prometedores de ensayos de fármacos, octubre trajo nuevas perspectivas sobre la EH. ¡Esto es lo que te podrías haber perdido!
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Reducir la huntingtina: el brezosirán de Alnylam muestra resultados iniciales prometedores
6 min de lectura
Un tratamiento experimental para la EH desarrollado por Alnylam ha demostrado una reducción duradera de la huntingtina después de una sola dosis, con datos de seguridad iniciales alentadores. Ahora se ha planificado un ensayo pivotal para 2027 para determinar si este fármaco, el brezosirán, puede ralentizar la EH.
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Límites difusos: cuando síntomas similares pueden significar cosas distintas
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Cuando una persona con enfermedad de Huntington experimenta síntomas nuevos, ¿siempre se debe al Huntington? No necesariamente. Una nueva revisión explora la catatonia, una afección poco frecuente que puede provocar cambios que se solapan con los síntomas del Huntington.
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Desentrañando el bolsillo de MSH3: nuevas pistas sobre la expansión de repeticiones CAG
8 min de lectura
Un equipo de científicos descubrió un bolsillo en una proteína llamada MSH3 que le ayuda a agarrarse al ADN que contiene repeticiones CAG. Al bloquear esta interacción, consiguieron frenar el crecimiento de las repeticiones CAG en células, sin eliminar la proteína por completo.
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Lo que los cerdos revelaron y los ratones pasaron por alto en la enfermedad de Huntington
9 min de lectura
Un cambio en un solo gen puede desajustar miles de otros en la EH. Un estudio en cerdos sugiere una explicación: la huntingtina expandida interfiere con las marcas químicas del ADN. En ratones no se observó el mismo efecto, lo que demuestra que el modelo animal importa.
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Remendando el tejido de tus genes
6 min de lectura
Las células remiendan constantemente los desgarros y roturas en el tejido de tu ADN, como si fuera tu par de vaqueros favoritos. A veces, este remiendo puede añadir C-A-G por error. Un grupo de científicos ha analizado si en la enfermedad de Huntington (EH) podrían estar produciéndose otros tipos de roturas en el tejido genético.
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¿Podría reconfigurar los “frenos” del cerebro mejorar el movimiento en la enfermedad de Huntington?
6 min de lectura
Los científicos descubrieron que un tipo específico de célula cerebral se vuelve inusualmente inactivo en la enfermedad de Huntington. Al restaurar la actividad de estas células en ratones, lograron reequilibrar los circuitos cerebrales y mejorar el movimiento.