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EHDN 2026 Parte 2: ¿Cuáles son las últimas noticias sobre los ensayos clínicos para la enfermedad de Huntington?
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Últimas noticias
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Cuando se rompe el reloj cerebral: Alteración del sueño y caos circadiano en la enfermedad de Huntington
6 min de lectura
Un estudio de 12 años revela cómo el sueño interrumpido podría predecir el inicio de la enfermedad de Huntington, vincularse a cambios en el pensamiento y el procesamiento cognitivo, y contribuir al daño nervioso. El sueño no es solo descanso, es un proceso cerebral vital para la salud del cerebro.
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La Pridopidina se topa con un obstáculo: La EMA rechaza la aprobación de un tratamiento para la enfermedad de Huntington
5 min de lectura
La EMA ha rechazado la pridopidina para el tratamiento de la EH en Europa. Aunque es decepcionante, este resultado concuerda con los datos del ensayo. Prilenia planea más estudios y, pese a los contratiempos, la investigación sobre la EH en 2025 sigue aportando impulso y esperanza.
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Detener la bola de nieve genética: Cómo una simple interrupción genética frena la enfermedad de Huntington
8 min de lectura
La mutación de la enfermedad de Huntington empeora con el tiempo como una peligrosa bola de nieve. Aprovechando el poder de la herramienta de edición genética CRISPR, los científicos podrían haber encontrado una forma de interrumpir la mutación de la EH y retrasar la aparición de la enfermedad.
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Junio de 2025: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
8 min de lectura
El mes de junio ha estado repleto de investigaciones apasionantes. Desde actualizaciones de ensayos clínicos hasta irritabilidad, hemos reunido las investigaciones más interesantes sobre la enfermedad de Huntington de este mes.
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Mayo de 2025: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
7 min de lectura
Desde cambios en la visión hasta atascos genéticos y una actualización de los ensayos clínicos, ¡el mes de mayo estuvo lleno de emoción científica sobre la EH! Sumérgete en nuestro último resumen para ver cómo los investigadores están avanzando en la enfermedad de Huntington de formas nuevas y emocionantes.
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Reparación del ADN en la enfermedad de Huntington: ¿No está a la altura?
7 min de lectura
Las mutaciones genéticas se producen todos los días en nuestras células, pero la gran mayoría de ellas se reparan. Una nueva investigación descubre que la reparación del ADN no está en PAR en las células de la EH, lo que provoca la acumulación de mutaciones en las personas con EH.
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Desbloquear el ojo de la mente: cómo la enfermedad de Huntington cambia nuestra forma de ver y procesar el mundo
7 min de lectura
Para muchas personas con enfermedad de Huntington, reconocer caras, desplazarse por lugares familiares o leer puede resultar difícil. Los científicos estudiaron cómo y cuándo afecta la EH al modo en que el cerebro procesa lo que vemos: una investigación crucial para mejorar el apoyo a las personas con EH.
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Luz roja, luz verde: cómo influye la enfermedad de Huntington en los semáforos genéticos
6 min de lectura
La enfermedad de Huntington altera los “semáforos” genéticos, manteniendo los genes en verde cuando deberían estar en rojo. Estos atascos genéticos pueden actuar acelerando el envejecimiento de las células cerebrales y los policías de tráfico defectuosos no consiguen detener el caos. ¿Qué significa esto para la EH?
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Navegando por el río genético: Cómo unas diminutas variantes podrían cambiar el curso de la enfermedad de Huntington
9 min de lectura
¡Los giros ocultos en el gen de la enfermedad de Huntington podrían cambiar los síntomas en más de una década! Los científicos han descubierto raras “presas genéticas” que determinan cuándo empieza la EH, a veces de forma drástica.
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Eliminación para ganar: cómo la expansión de CAG impulsa la enfermedad
9 min de lectura
Un artículo reciente vincula la expansión de repeticiones CAG con cambios generalizados en el ARN, especialmente en las células cerebrales vulnerables a la EH. La “eliminación” de ciertos genes de reparación del ADN que se descontrolan en la EH puede tener efectos positivos en las características de la EH en ratones.