Últimas noticias
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Agosto de 2025: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
Desde el horario de las comidas a la salud muscular, desde los microbios intestinales a la reparación del ADN, la investigación sobre la EH de agosto ha puesto de relieve nuevos conocimientos y estrategias esperanzadoras. Nuevos biomarcadores, mapas de proteínas y pistas sobre el estilo de vida apuntan hacia una detección más precoz y la…
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Cuando la reparación del ADN se sale del guión: Cómo un pequeño cambio en FAN1 puede acelerar la enfermedad de Huntington
Dos estudios muestran cómo un pequeño cambio en FAN1, una proteína reparadora del ADN, puede acelerar la EH. La alteración interrumpe el agarre de FAN1 al ADN, provocando expansiones de repeticiones y síntomas más tempranos.
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Julio de 2025: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
Resumen de julio sobre la investigación de la EH: Los escáneres cerebrales, la edición de genes, las células gliales e incluso los teléfonos inteligentes revelan nuevas formas de seguir y tratar el Huntington. Desde el sueño hasta la energía celular, la ciencia está haciendo zoom y aportando esperanzas de intervenciones más tempranas e inteligentes.
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Cuando se rompe el reloj cerebral: Alteración del sueño y caos circadiano en la enfermedad de Huntington
Un estudio de 12 años revela cómo el sueño interrumpido podría predecir el inicio de la enfermedad de Huntington, vincularse a cambios en el pensamiento y el procesamiento cognitivo, y contribuir al daño nervioso. El sueño no es solo descanso, es un proceso cerebral vital para la salud del cerebro.
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La Pridopidina se topa con un obstáculo: La EMA rechaza la aprobación de un tratamiento para la enfermedad de Huntington
La EMA ha rechazado la pridopidina para el tratamiento de la EH en Europa. Aunque es decepcionante, este resultado concuerda con los datos del ensayo. Prilenia planea más estudios y, pese a los contratiempos, la investigación sobre la EH en 2025 sigue aportando impulso y esperanza.
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Detener la bola de nieve genética: Cómo una simple interrupción genética frena la enfermedad de Huntington
La mutación de la enfermedad de Huntington empeora con el tiempo como una peligrosa bola de nieve. Aprovechando el poder de la herramienta de edición genética CRISPR, los científicos podrían haber encontrado una forma de interrumpir la mutación de la EH y retrasar la aparición de la enfermedad.
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Junio de 2025: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
El mes de junio ha estado repleto de investigaciones apasionantes. Desde actualizaciones de ensayos clínicos hasta irritabilidad, hemos reunido las investigaciones más interesantes sobre la enfermedad de Huntington de este mes.
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Mayo de 2025: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
Desde cambios en la visión hasta atascos genéticos y una actualización de los ensayos clínicos, ¡el mes de mayo estuvo lleno de emoción científica sobre la EH! Sumérgete en nuestro último resumen para ver cómo los investigadores están avanzando en la enfermedad de Huntington de formas nuevas y emocionantes.
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Reparación del ADN en la enfermedad de Huntington: ¿No está a la altura?
Las mutaciones genéticas se producen todos los días en nuestras células, pero la gran mayoría de ellas se reparan. Una nueva investigación descubre que la reparación del ADN no está en PAR en las células de la EH, lo que provoca la acumulación de mutaciones en las personas con EH.
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Desbloquear el ojo de la mente: cómo la enfermedad de Huntington cambia nuestra forma de ver y procesar el mundo
Para muchas personas con enfermedad de Huntington, reconocer caras, desplazarse por lugares familiares o leer puede resultar difícil. Los científicos estudiaron cómo y cuándo afecta la EH al modo en que el cerebro procesa lo que vemos: una investigación crucial para mejorar el apoyo a las personas con EH.
