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Un viejo fármaco, nuevos trucos: la sertralina podría aligerar la carga en la EH al actuar sobre la producción de proteínas
Últimas noticias
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Noviembre de 2025: Este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
Desde la «terapia del hada de los dientes» con células madre hasta los obstáculos de la terapia génica y nuevos conocimientos genéticos, noviembre fue un gran mes para la investigación de la EH. ¡Descubre todas estas historias en nuestro resumen mensual!
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Doblar una camisa con brazos de 3,5 metros: comprender el plegamiento de proteínas en la enfermedad de Huntington
En una publicación reciente de Nature Communications, un equipo de investigadores investigó una nueva forma de mejorar el proceso de plegamiento de proteínas en la EH y detener la formación de grupos tóxicos.
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SOM3355 avanza hacia la fase 3 tras recibir el apoyo de la EMA y la FDA
SOM3355, un fármaco para ayudar a controlar los síntomas de la EH, ha recibido una opinión positiva de la EMA para la designación de medicamento huérfano, y la empresa está en sintonía con la FDA tras su reunión de fin de fase 2. Se espera que un ensayo mundial de fase 3 comience en 2026.
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Un pequeño ajuste genético podría retrasar los síntomas y activar la limpieza celular para la enfermedad de Huntington
Científicos descubren una rara peculiaridad genética que puede extender la edad de inicio en personas con la enfermedad de Huntington al impulsar la limpieza celular.
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Descifrando los secretos de la reparación del ADN
La estructura de la máquina molecular MutSβ nos da más pistas sobre el mecanismo de expansión de la repetición CAG y cómo podemos atacarlo.
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¿Terapia con el hada de los dientes? Se prueban células madre de dientes en un pequeño ensayo sobre la enfermedad de Huntington
Un ensayo probó células madre de dientes humanos como posible tratamiento para la EH. El enfoque pareció seguro, con algunas mejoras en los síntomas, pero el pequeño tamaño del estudio y la ciencia subyacente poco clara de este enfoque hacen que se recomiende precaución.
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Nuevos datos sobre las repeticiones CAG intermedias: trazando el mapa del continuo de expansión
Un nuevo estudio utiliza técnicas de investigación ultrasensibles para trazar los cambios en el ADN en todo el espectro de longitudes de repetición CAG, revelando dónde encajan las repeticiones intermedias en el panorama genético
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UniQure y la FDA ya no están de acuerdo sobre el proceso de aprobación de AMT-130
En un nuevo comunicado de prensa, uniQure compartió que la FDA ya no está de acuerdo con su enfoque para avanzar en AMT-130, específicamente el uso de un grupo de control externo. El camino a seguir es incierto, pero uniQure sigue comprometida con la comunidad de EH.
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Octubre de 2025: este mes en la investigación de la enfermedad de Huntington
Octubre fue un mes rico en información en la investigación de la enfermedad de Huntington: mayor claridad en torno al AMT-130 de uniQure, mapeo de cómo y dónde la EH cambia el cerebro, estudios mecanicistas tempranos dirigidos a la reparación del ADN y una importante reunión que reunió al campo.
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Un mapa a través del tiempo: seguimiento de la enfermedad de Huntington desde el nacimiento en el cerebro
¿Por qué algunas células cerebrales mueren primero en la EH? Un nuevo estudio muestra que los cambios en la actividad genética comienzan al nacer en ratones, especialmente en el cuerpo estriado y la corteza, y se cartografían con herramientas espaciales y unicelulares.