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Por escrito: el fármaco oral branaplam redujo la huntingtina, pero las preocupaciones de seguridad detuvieron su desarrollo
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Escuchando susurros: cómo una pequeña proteína podría transformar la investigación de la EH
Un estudio de 14 años que rastrea los niveles de NfL en personas con el gen de la EH muestra que esta pequeña proteína puede indicar la progresión de la enfermedad muchos años antes de que comiencen los síntomas. El estudio de seguimiento más largo hasta la fecha añade peso a la NfL como una…
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Llamada de atención: el sueño se ve afectado antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad de Huntington
Para la Semana de la Concienciación sobre el Sueño (del 9 al 15 de marzo), HDBuzz está dando una llamada de atención a los trastornos del sueño en la enfermedad de Huntington. Nuevas investigaciones sugieren que los cambios en el sueño comienzan temprano, antes de que aparezcan otros síntomas, ¡pero hay medidas que puede tomar…
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Gimnasio mental: Mantenerse mentalmente activo puede ralentizar la enfermedad de Huntington
Una nueva investigación sugiere que el compromiso cognitivo (mantener el cerebro ocupado con actividades como leer, hacer rompecabezas o aprender nuevas habilidades) podría ayudar a proteger el cerebro, posiblemente ralentizando la progresión de los síntomas de la enfermedad de Huntington.
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¿Una nueva clave para la EH? Cómo podría TDP43 arruinar el espectáculo
Al igual que un montador de películas que elimina los errores, nuestras células también editan sus máquinas de proteínas para hacer películas dignas de ver. Una nueva investigación revela que el montador de películas de la célula se distrae en la enfermedad de Huntington.
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Estabilizar el tropiezo genético podría ayudar a ralentizar la enfermedad de Huntington
Utilizando la tecnología CRISPR, los científicos descubrieron genes que controlan los tropiezos genéticos C-A-G en la enfermedad de Huntington
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El montaje del director: cómo las repeticiones CAG cambian la edición de los mensajes genéticos
Científicos en Massachusetts han avanzado recientemente en nuestra comprensión de cómo las secuencias repetitivas en el ADN pueden interrumpir la creación y edición de moléculas mensajeras genéticas en las células, y cómo esto podría conducir a la producción de proteínas dañinas.
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Conferencia sobre terapeútica de la enfermedad de Huntington 2024 – Día 1
Consulte las actualizaciones de investigación del día 1 de la Conferencia sobre Terapéutica de la EH de 2024 #HDTC2024
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Fármacos basados en CRISPR: un gran paso para la humanidad
Casgevy es el primer fármaco basado en CRISPR que supera el proceso de aprobación, prácticamente cura la anemia falciforme y está allanando el camino para fármacos similares dirigidos a otras enfermedades. ¿Será la enfermedad de Huntington la siguiente?
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La FDA aprueba un fármaco para tratar los síntomas motores de la EH
La FDA ha aprobado valbenazina, también conocido como INGREZZA, como tratamiento para los síntomas motores de la enfermedad de Huntington