Los científicos han utilizado potentes microscopios para observar fragmentos pegajosos de la proteína de la enfermedad de Huntington, arrojando luz sobre estas estructuras que se cree que impulsan la enfermedad.
Un primer ensayo exitoso de un fármaco para la amiloidosis transtirética familiar demostró que la edición del gen CRISPR se puede utilizar de forma segura en el cuerpo humano. ¿Qué significa esto para la edición de genes en la EH?
Nuevos estudios arrojan luz sobre la función del sueño en animales, con interesantes implicaciones para la EH
Un rayo caído del cielo-azul de metileno para luchar contra la EH mediante la prevención de los acúmulos de proteína
Los científicos usan haces de neutrones para estudiar la estructura de los agregados de la proteína huntingtina mutad
Un nuevo anticuerpo indica a los científicos qué neuronas van a morir tras la producción de la huntingtina mutada.
Las técnicas de búsqueda de drogas ayudan a los científicos a desarrollar fármacos que reciclan en las neuronas.