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Artículos relacionados con el tema: humano

Los niveles de melatonina contribuyen a los trastornos del sueño en la enfermedad de Huntington

Los niveles de melatonina contribuyen a los trastornos del sueño en la enfermedad de Huntington

Leora Fox el 17 de noviembre de 2017

A muchas personas con enfermedad de Huntignton les cuesta conciliar el sueño. La melatonina es una de las encargadas de controlar los patrones del sueño. Ésta es una hormona que nos provoca somnolencia a la hora de ir a la cama. En Londres, un grupo de especialistas midieron los niveles de melatonina en los pacientes con EH, en los portadores del gen, y también en individuos no afectados. Este estudio demostró cambios en los niveles y la cadencia de la segregación de melatonina. Este hallazgo podría ayudar a explicar las dificultades al conciliar el sueño en la EH.

Toda la verdad sobre cómo el azúcar afecta a los cerebros con enfermedad de Huntington

Toda la verdad sobre cómo el azúcar afecta a los cerebros con enfermedad de Huntington

Dr Jeff Carroll el 24 de octubre de 2017

El cerebro es un órgano con hambre voráz, pero nos preguntamos si consume energía de una manera diferente al padecer la enfermedad de Huntington. Un equipo liderado por David Eidelberg en el Instituto Feistein para estudios médicos ha estado investigando los patrones del consumo de energía en los cerebros con dicha mutación. Los cambios en la cantidad de azúcar que el cerebro consume se ven incluso antes de que el cerebro empiece a cambiar físicamente, lo que plantea que este pueda ser un gran punto de partida para los estudios clínicos en la EH.

La FDA aprueba un nuevo medicamento para los síntomas de la enfermedad de Huntington

La FDA aprueba un nuevo medicamento para los síntomas de la enfermedad de Huntington

Dr Jeff Carroll el 24 de octubre de 2017

Esta semana hay buenas noticias para la comunidad de la enfermedad de Huntington (EH). El regulador de medicamentos de Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA en sus siglas en inglés) ha aprobado formalmente Austedo, también conocido como deutetrabenazina, para ser recetada para combatir la EH. Esta forma modificada de la tetrabenazina ayuda a controlar la corea, los movimientos espasmódicos que a menudo manifiestan los pacientes de la EH, y se toma dos veces al día en vez de tres.

Más allá de los titulares: Los resultados del ensayo clínico con cistamina

Más allá de los titulares: Los resultados del ensayo clínico con cistamina

Melissa Christianson el 09 de enero de 2016

A principios de diciembre, la compañía farmacéutica Raptor publicó los resultados de un ensayo clínico donde se estudiaba un fármaco llamado cystamina en la enfermedad de Huntington. Los titulares en los medios de comunicación son fuertes por eso HDBuzz quiere contar lo que realmente significan estos resultados para la comunidad Huntington.

Despegamos: ¡los primeros humanos tratados con silenciadores del gen de la EH!

Despegamos: ¡los primeros humanos tratados con silenciadores del gen de la EH!

Dr Jeff Carroll el 21 de octubre de 2015

Hoy traemos la noticia de que ya se han incluido con éxito los primeros pacientes con la enfermedad de Huntington en el estudio con fármacos que silencian el gen de la EH. Estos valientes voluntarios son los primeros pacientes con EH en ser tratados con medicamentos diseñados para atacar la EH de raíz, un enfoque con un enorme potencial. ¿Qué pasa con esta noticia que nos tiene tan emocionados?

Un estudio pionero coloca a la enfermedad de Huntington en el buen camino para comenzar ensayos clínicos

Un estudio pionero coloca a la enfermedad de Huntington en el buen camino para comenzar ensayos clínicos

Dr Faye Begeti el 20 de mayo de 2013

Si encontramos un tratamiento que pueda enlentecer la enfermedad de Huntington, ¿cómo podemos saber si funciona en pacientes? ¿Qué pruebas se deben hacer y cuánto ha de durar el estudio para poder observar efectos beneficiosos? Una nueva e importante publicación de Sarah Tabrizi y colaboradores, donde se informa de los resultados finales del estudio TRACK-HD, nos proporciona información que nos ayudará a diseñar mejor los estudios con nuevos fármacos para la EH, así como a entender cómo progresa la enfermedad.

La accesibilidad al análisis genético predictivo, ¿supone un problema ?

La accesibilidad al análisis genético predictivo, ¿supone un problema ?

Deepti Babu el 06 de mayo de 2013

La accesibilidad al análisis genético "predictivo", ¿supone un problema ? Un estudio de la Universidad de British Columbia sugiere que sí, al menos en Canadá. A continuación revisamos el problema y las posibles soluciones.

Un escáner cerebral de gran potencia muestra cambios en el sodio en la EH

Un escáner cerebral de gran potencia muestra cambios en el sodio en la EH

Dr James Cole el 19 de marzo de 2013

Los investigadores han visto que las personas con enfermedad de Huntington pueden tener unos niveles elevados de sodio en el cerebro, utilizando una nueva técnica de escaner cerebral por primera vez en la EH. Pero, ¿qué significa un nivel elevado de sodio? ¿Por qué tenemos sodio en nuestro cerebro? ¿no es sólo sal? Y, ¿por qué un cerebro 'salado' es malo?

Iluminando los hallazgos en las células sanguíneas de los pacientes con enfermedad de Huntington

Iluminando los hallazgos en las células sanguíneas de los pacientes con enfermedad de Huntington

Dr Jeff Carroll el 05 de marzo de 2013

Ahora que se van a empezar a realizar estudios en pacientes con terapias de silenciamiento del gen, se plantea un nuevo problema: ¿Cómo sabremos si funcionan? ¿Cómo podemos saber si está disminuyendo la cantidad de proteína huntingtina mutada en las personas? Un nuevo trabajo realizado en Londres y en Basel demuestra que podemos detectar la proteína huntingtina en muestras de sangre y que los niveles cambian a lo largo de la progresión de la EH.