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Fase II del Estudio GENERATION HD2 de Roche en marcha

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Roche envió una carta abierta a principios de 2023, para compartir que su ensayo clínico en Fase II para estudiar el fármaco reductor de la huntingtina, Tominersen, ya está en marcha. En este artículo resumimos las últimas novedades sobre el fármaco

Dr Rachel Harding14 de febrero de 2023

Impulso hacia adelante para Roche y Wave según las últimas noticias sobre ensayos para reducir la huntingtina

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Dos compañías que desarrollan medicamentos para la enfermedad de Huntington anunciaron noticias sobre sus medicamentos para reducir la huntingtina. Hablemos de la historia y las advertencias que rodean estas noticias esperanzadoras.

Dr Jeff Carroll y Dr Leora Fox01 de octubre de 2022

El estudio KINECT-HD muestra que la valbenacina mejora los movimientos involuntarios en la enfermedad de Huntington

El estudio KINECT-HD muestra que la valbenacina mejora los movimientos involuntarios en la enfermedad de Huntington

En una muy necesaria buena noticia para la comunidad de la enfermedad de Huntington, el ensayo KINECT-HD de Neurocrine Bioscience mostró que el tratamiento con valbenazina redujo significativamente los movimientos involuntarios llamados corea.

Professor Ed Wild06 de mayo de 2022

Diálogo real: preguntas y respuestas con Roche sobre GENERATION-HD1

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El equipo de HDBuzz se sentó (virtualmente) para una sesión de preguntas y respuestas en profundidad con el equipo de Roche para responder preguntas sobre tominersen y la reciente suspensión del estudio GENERATION-HD1

Dr Sarah Hernandez y Dr Leora Fox25 de diciembre de 2021

"Viendo" la proteína huntingtina tóxica en personas con EH

"Viendo" la proteína huntingtina tóxica en personas con EH

Las nuevas moléculas nos permiten "ver" acúmulos de proteína huntingtina tóxica en el cerebro de las personas con EH con el tiempo. El estudio de estos acúmulos nos ayuda a comprender mejor cómo progresa la EH o cómo los tratamientos pueden retrasar

Dr Rachel Harding08 de diciembre de 2021

Los científicos identifican con precisión cómo funciona la pridopidina en modelos de la enfermedad de Huntington

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Nuevos estudios señalan con precisión cómo actúa el fármaco pridopidina en modelos de la enfermedad de Huntington

Dr Rachel Harding20 de agosto de 2021

¿Es la sangre la clave para probar antes tratamientos en pacientes con EH?

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Un nuevo estudio realizado por investigadores de Johns Hopkins describe una forma no invasiva de rastrear la progresión de la enfermedad de Huntington. Esto podría usarse incluso antes de que los pacientes comiencen a mostrar síntomas para ayudar a p

Dr Rachel Harding19 de agosto de 2021

Una novedad en la edición de genes CRISPR podría tener aplicaciones más amplias para las enfermedades humanas

Una novedad en la edición de genes CRISPR podría tener aplicaciones más amplias para las enfermedades humanas

Un primer ensayo exitoso de un fármaco para la amiloidosis transtirética familiar demostró que la edición del gen CRISPR se puede utilizar de forma segura en el cuerpo humano. ¿Qué significa esto para la edición de genes en la EH?

Daniel O’Reilly19 de agosto de 2021

Analizando las recientes noticias sobre terapia génica

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Voyager Therapeutics se inclina hacia una nueva tecnología para administrar terapia génica y abandona un ensayo clínico planificado para la EH. Esto podría traer fármacos menos invasivos a largo plazo y otras empresas trabajan en terapias génicas.

Dr Leora Fox y Dr Sarah Hernandez17 de agosto de 2021