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El estudio KINECT-HD muestra que la valbenacina mejora los movimientos involuntarios en la enfermedad de Huntington
En una muy necesaria buena noticia para la comunidad de la enfermedad de Huntington, el ensayo KINECT-HD de Neurocrine Bioscience mostr贸 que el tratamiento con valbenazina redujo significativamente los movimientos involuntarios llamados corea.
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"Viendo" la prote铆na huntingtina t贸xica en personas con EH
Las nuevas mol茅culas nos permiten "ver" ac煤mulos de prote铆na huntingtina t贸xica en el cerebro de las personas con EH con el tiempo. El estudio de estos ac煤mulos nos ayuda a comprender mejor c贸mo progresa la EH o c贸mo los tratamientos pueden retrasar
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Actualizaciones de la reuni贸n de EHDN 2021
El mes pasado, HDBuzz asisti贸 a la reuni贸n "on-line" del Grupo Europeo de la Enfermedad de Huntington (EHDN). Lea nuestro resumen de las 煤ltimas actualizaciones de ensayos cl铆nicos.
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Di谩logo real: preguntas y respuestas con Roche sobre GENERATION-HD1
El equipo de HDBuzz se sent贸 (virtualmente) para una sesi贸n de preguntas y respuestas en profundidad con el equipo de Roche para responder preguntas sobre tominersen y la reciente suspensi贸n del estudio GENERATION-HD1
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驴Es la sangre la clave para probar antes tratamientos en pacientes con EH?
Un nuevo estudio realizado por investigadores de Johns Hopkins describe una forma no invasiva de rastrear la progresi贸n de la enfermedad de Huntington. Esto podr铆a usarse incluso antes de que los pacientes comiencen a mostrar s铆ntomas para ayudar a p
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Una novedad en la edici贸n de genes CRISPR podr铆a tener aplicaciones m谩s amplias para las enfermedades humanas
Un primer ensayo exitoso de un f谩rmaco para la amiloidosis transtir茅tica familiar demostr贸 que la edici贸n del gen CRISPR se puede utilizar de forma segura en el cuerpo humano. 驴Qu茅 significa esto para la edici贸n de genes en la EH?
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Los cient铆ficos identifican con precisi贸n c贸mo funciona la pridopidina en modelos de la enfermedad de Huntington
Nuevos estudios se帽alan con precisi贸n c贸mo act煤a el f谩rmaco pridopidina en modelos de la enfermedad de Huntington
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Desvelando el lado oscuro de la reparaci贸n de ADN para dise帽ar tratamientos para la EH
Un gen llamado MSH3 ayuda a reparar nuestro ADD, pero puede equivocarse y extender las repeticiones CAG en la EH. Los investigadores has desvelado nueva informaci贸n sobre c贸mo se controla la actividad de MSH3, abriendo la puerta a nuevas terapias.
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Se recomienda precauci贸n con el uso de la tecnolog铆a de edici贸n g茅nica CRISPR
Una serie de estudios recientes sobre el m茅todo de edici贸n de genes CRISPR plantea preocupaciones sobre la idoneidad de esta tecnolog铆a para el tratamiento de enfermedades gen茅ticas como la enfermedad de Huntington.