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Los niños también pueden padecer enfermedad de Huntington
Al fin, una gran investigación nos ayuda a entender mejor la EH de inicio precoz. Esto nos ayudará a desarrollar nuevos medicamentos para niños.
18 de marzo de 2019
Una de las primeras funciones para el gen de la enfermedad de Huntington - pero no creas todos los titulares
Un sorprendente nuevo estudio arroja luz sobre el papel del gen EH en el desarrollo temprano. ¿Deberíamos preocuparnos?
23 de julio de 2019
Novedades sobre el primer estudio de reducción de la Huntingtina
Recién salido de la imprenta: la nueva publicación ofrece más detalles sobre los resultados del estudio de seguridad de Ionis y Roche con un ASO que reduce la Huntingtina
12 de septiembre de 2019
Conferencia sobre Terapias en la enfermedad de Huntington 2020 - Día 1
Informe de HDBuzz desde la Conferencia anual sobre Terapias en el Enfermedad de Huntington en Palm Springs
22 de marzo de 2020
Conferencia sobre Terapias en la enfermedad de Huntington 2020 - Día 2
HDBuzz informa desde la Conferencia anual sobre Terapias en la enfermedad de Huntington en Palm Springs
22 de marzo de 2020
Conferencia sobre Terapias en la enfermedad de Huntington 2020 - Día 3
HDBuzz informa desde la Conferencia anual sobre Terapias en la enfermedad de Huntington en Palm Springs
22 de marzo de 2020
Estudiando todo el genoma para encontrar nuevos objetivos farmacológicos para la EH
Los científicos analizan TODO el genoma para encontrar nuevos objetivos terapéuticos potenciales para la EH. Este ambicioso estudio proporciona una gran cantidad de datos para investigadores de la EH
22 de marzo de 2020
La tercera dimensión: usar "minicerebros" para comprender los cambios en el desarrollo del cerebro en la EH
Los investigadores muestran que los CAGs muy expandidos en el gen de la EH pueden causar cambios tempranos en el desarrollo utilizando modelos cerebrales en 3D llamados organoides. ¿Qué encontraron?
22 de marzo de 2020
Detalles sobre el primer ensayo clínico con terapia génica
UniQure da detalles clave de su prueba para evaluar la seguridad y la capacidad de la terapia génica AMT-130 para reducir la problemática proteína huntingtina utilizando un sistema de administración de virus de "inyección única".
22 de marzo de 2020
Una nueva molécula puede revertir la enfermedad de Huntington en modelos de laboratorio
Un equipo de científicos de Canadá y Japón han identificado una pequeña molécula que puede cambiar el tamaño de la repetición de CAG en diferentes modelos de laboratorio de la enfermedad de Huntington. #HuntingtonsDisease #DrugDiscovery
22 de marzo de 2020
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