ensayo clínico
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Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington 2025 – Día 2
23 min de lectura
Ponte al día de las últimas noticias sobre la EH desde el segundo día del Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington en Nashville, EE.UU.
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Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington 2025 – Día 1
11 min de lectura
Ponte al día de las últimas noticias sobre la EH desde el primer día del Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington en Nashville, EE.UU.
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Cae la primera ficha de dominó: La terapia génica AMT-130 frena el Huntington en un ensayo histórico
15 min de lectura
En una actualización de uniQure, informan de que su terapia génica experimental, AMT-130, tiene potencial para ralentizar la progresión de la enfermedad de Huntington en un estudio clínico clave.
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SKY-0515 reduce la huntingtina en personas con enfermedad de Huntington en un ensayo actualizado
8 min de lectura
SKY-0515, un fármaco oral, disminuye de forma segura la huntingtina en personas con EH y también puede reducir la PMS1. Esto podría ofrecer un posible enfoque doble para tratar la EH. El SKY-0515 se está probando ahora en un ensayo más amplio de fase 2/3.
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LA PRUEBA EN LA PUBLICACIÓN: Rebanando los datos sobre la Pridopidina
6 min de lectura
La pridopidina se ha probado como posible tratamiento de la EH durante décadas. El gran ensayo PROOF-HD no alcanzó sus objetivos principales, pero ahora se publican sus resultados. La publicación hace que los datos completos estén disponibles, ayudando a la comunidad EH a aprender del estudio.
Por Dr Leora Fox -
La Pridopidina se topa con un obstáculo: La EMA rechaza la aprobación de un tratamiento para la enfermedad de Huntington
5 min de lectura
La EMA ha rechazado la pridopidina para el tratamiento de la EH en Europa. Aunque es decepcionante, este resultado concuerda con los datos del ensayo. Prilenia planea más estudios y, pese a los contratiempos, la investigación sobre la EH en 2025 sigue aportando impulso y esperanza.
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La FDA aprueba un fármaco para tratar los síntomas motores de la EH
6 min de lectura
La FDA ha aprobado valbenazina, también conocido como INGREZZA, como tratamiento para los síntomas motores de la enfermedad de Huntington
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En marcha el estudio GENERATION HD2 de fase II de Roche
6 min de lectura
Roche publicó una carta a la comunidad a principios de 2023 para comunicar que su ensayo clínico de fase II para estudiar el fármaco reductor de huntingtina, tominersen, ya está en marcha. En este artículo, resumimos las últimas noticias sobre este fármaco reductor de huntingtina.
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Noticias decepcionantes de Novartis sobre branaplam y el ensayo VIBRANT-HD
8 min de lectura
Novartis ha anunciado que está finalizando el desarrollo del fármaco branaplam para la enfermedad de Huntington. Aquí, revisamos las últimas noticias y su impacto en la comunidad EH.
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uniQure recibe luz verde para reanudar las pruebas de terapia génica para la EH
4 min de lectura
Tras una pausa de 3 meses en la inscripción debido a preocupaciones sobre los efectos secundarios, uniQure compartió la buena noticia de que su ensayo de la terapia génica AMT-130 para la EH continuará según lo previsto, con nuevas medidas de seguridad implementadas.
Por Dr Leora Fox