ensayo clínico
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Más claridad: Lo que sabemos 4 semanas después de la noticia uniQure
19 min de lectura
stamos a 4 semanas de la actualización positiva de uniQure sobre el AMT-130 que tomó al mundo por asalto. ¿Coinciden los datos con el bombo mediático? ¿Dónde permanecen las incertidumbres? ¿Y cuáles son algunas de las preguntas clave de la comunidad de la enfermedad de Huntington?
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Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington 2025 – Día 3
30 min de lectura
Ponte al día de las últimas noticias sobre la EH desde el tercer día del Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington en Nashville, EE.UU.
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Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington 2025 – Día 2
23 min de lectura
Ponte al día de las últimas noticias sobre la EH desde el segundo día del Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington en Nashville, EE.UU.
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Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington 2025 – Día 1
11 min de lectura
Ponte al día de las últimas noticias sobre la EH desde el primer día del Congreso de Investigación Clínica sobre la Enfermedad de Huntington en Nashville, EE.UU.
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Cae la primera ficha de dominó: La terapia génica AMT-130 frena el Huntington en un ensayo histórico
15 min de lectura
En una actualización de uniQure, informan de que su terapia génica experimental, AMT-130, tiene potencial para ralentizar la progresión de la enfermedad de Huntington en un estudio clínico clave.
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SKY-0515 reduce la huntingtina en personas con enfermedad de Huntington en un ensayo actualizado
8 min de lectura
SKY-0515, un fármaco oral, disminuye de forma segura la huntingtina en personas con EH y también puede reducir la PMS1. Esto podría ofrecer un posible enfoque doble para tratar la EH. El SKY-0515 se está probando ahora en un ensayo más amplio de fase 2/3.
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LA PRUEBA EN LA PUBLICACIÓN: Rebanando los datos sobre la Pridopidina
6 min de lectura
La pridopidina se ha probado como posible tratamiento de la EH durante décadas. El gran ensayo PROOF-HD no alcanzó sus objetivos principales, pero ahora se publican sus resultados. La publicación hace que los datos completos estén disponibles, ayudando a la comunidad EH a aprender del estudio.
Por Dr Leora Fox -
La Pridopidina se topa con un obstáculo: La EMA rechaza la aprobación de un tratamiento para la enfermedad de Huntington
5 min de lectura
La EMA ha rechazado la pridopidina para el tratamiento de la EH en Europa. Aunque es decepcionante, este resultado concuerda con los datos del ensayo. Prilenia planea más estudios y, pese a los contratiempos, la investigación sobre la EH en 2025 sigue aportando impulso y esperanza.
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La FDA aprueba un fármaco para tratar los síntomas motores de la EH
6 min de lectura
La FDA ha aprobado valbenazina, también conocido como INGREZZA, como tratamiento para los síntomas motores de la enfermedad de Huntington
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En marcha el estudio GENERATION HD2 de fase II de Roche
6 min de lectura
Roche publicó una carta a la comunidad a principios de 2023 para comunicar que su ensayo clínico de fase II para estudiar el fármaco reductor de huntingtina, tominersen, ya está en marcha. En este artículo, resumimos las últimas noticias sobre este fármaco reductor de huntingtina.